EN
中文
EN
首页
关于丽和康
关于丽和康
公司新闻
加入丽和康
服务内容
合规咨询
注册申报
质量体系
临床评价
临床研究
IVD
全球服务
人因工程/可用性
可用性测试
注册文档编写
用户研究
成功案例
国内注册
临床评价
临床研究
质量体系
可用性测试
IVD
国际服务
资源中心
干货文章
法规动向
行业热点
近期活动
直播回顾
资料下载
常见问题
联系我们
在线留言
电子地图
联系方式
丽和康7月活动日历 | 专业课程&实务研讨双线并进,赋能医疗器械全周期!
自测类诊断试剂临床试验设计指南 | IVD领域深度课即将开讲!
避开90%注册坑!有源医械合规&可用性实战指南(6月25日,限时直播)
自测类诊断试剂临床试验设计指南 | IVD领域深度课即将开讲!
法规更新 | 欧盟体外诊断医疗器械分类规则指南 (第四版修订)
搜索
猜你想搜:
创新申报
临床评价
可用性测试
国际临床
IVD产品
医美产品
临床试验
干货文章
法规动向
行业热点
近期活动
直播回顾
资料下载
常见问题
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问-广东省药品监督管理局审评认证中心
为规范《广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问》(以下简称"《医疗器械400问》")在广东省药品监督管理局审评认证中心门户网站(以下简称"本网站")的发布与使用,特作如下声明:一、版权归属 1. 《医疗器械400问》由广东省药品监督管理局审评认证中心(以下简称"中心")组织编写,内容受《中华人民共和国著作权法》保护,中心享有完整的著作权及解释权。
2025.04.18
1
相关文章
丽和康7月活动日历 | 专业课程&实务研讨双线并进,赋能医疗器械全周期!
本周直播|20年实战专家揭秘:如何通过可用性投入提升医疗器械产品商业价值
自测类诊断试剂临床试验设计指南 | IVD领域深度课即将开讲!
活动回顾 | 丽和康斩获 2025 全球医美创新服务奖,助力行业破局合规与创新难题
法规更新 | 欧盟体外诊断医疗器械分类规则指南 (第四版修订)
微信公众号
丽和康·小助手
010-86398089
获取方案
关于丽和康
关于丽和康
公司新闻
加入丽和康
服务内容
合规咨询
注册申报
质量体系
临床评价
临床研究
IVD
全球服务
人因工程/可用性
可用性测试
注册文档编写
用户研究
成功案例
国内注册
临床评价
临床研究
质量体系
可用性测试
IVD
国际服务
资源中心
干货文章
法规动向
行业热点
近期活动
直播回顾
资料下载
常见问题
联系我们
在线留言
电子地图
联系方式
010-86398089
全国免费咨询热线
微信公众号
丽和康·小助手
友情链接:
NMPA
CMDE
CE
FDA
日本厚生劳动省
IEC
ISO
IMDRF
Copyright © 2024 北京宝丽永昌医药科技有限公司 All Rights Reserved.
京ICP备14052259号-1
卓越迈创