培训现场
7月22日，由湖南海凭医疗器械发展集团主办的“医疗器械临床试验及临床评价技术培训班”在长沙成功举办。湖南省药品审评与不良反应监测中心原副主任彭惠芳，北京宝丽永昌医药科技有限公司产品认证部总监刘家岐、质量体系专家任丽萍、临床医学部经理任佳洁、临床医学部项目经理何春燕等资深审评专家、讲师出席并授课答疑；湖南海凭医疗器械发展集团董事长何丽红出席本次培训。各市州医疗器械生产企业研发、生产、管理者代表、质量负责人以及注册相关人员共80余人参加培训。
四位资深专家讲师结合自身丰富的经验就各自的专业领域进行了深入浅出的讲解，围绕“NMPA 医疗器械临床评价要求及案例分享”“医疗器械临床试验质量管理体系策划”“NMPA 体外诊断试剂临床试验基本要求及常见问题”“临床试验组织与实施”等议题进行了系统而全面的讲解，并结合具体案例分析了临床试验过程中可能遇到的问题和应对策略。
现场答疑
培训过程中，学员们积极参与、认真听讲，并与授课专家进行了热烈的互动交流。在课程结束后，彭惠芳老师带领丽和康四位讲师进行了集中答疑，各位专家讲师在各自擅长领域针对参训学员在课程学习过程中遇到的问题进行耐心解答，并给予了建设性的建议和指导。参训学员受益匪浅，收获颇多，大家纷纷表示，对于“医疗器械临床试验及临床评价技术”有了进一步的认识，受益匪浅，收获颇丰。
现场发证
培训结束后，参训学员获得了《医疗器械临床评价培训证书》，这不仅是对学员们学习成果的认可，也是对他们专业技能提升的肯定。
本次培训为医疗器械行业的从业者提供了一个学习和交流的平台，也为推动医疗器械临床试验及临床评价技术的发展做出了积极贡献。在医疗器械行业的快速发展中，丽和康始终秉承着创新与卓越的精神，致力于提供高质量的产品和服务。在一次次技术的进步和知识的积累中，与您共同成长。
注：点击“阅读原文”，查看“医疗器械临床试验及临床评价技术培训班”活动信息。
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