2024年12月11日至12日，2024医疗美容器械产业发展大会在苏州汇融广场假日酒店隆重举行。
本次大会以“创新科技，塑造美丽未来”为主题，汇聚了众多医疗美容器械行业的顶尖企业和专家，展示了最新的技术和产品，探讨了行业发展的前沿趋势。
专业交流
本次活动由优尔医疗器械服务平台主办、八大处整形医学概念验证中心协办，会议有超过600位来自医疗器械行业的权威专家和精准垂直生产型企业的代表参与。大会中丽和康团队积极参与各个分论坛和技术研讨会，与各地的行业专家和企业代表进行了深入的交流与合作。
在法规要求与质量控制分论坛中，原国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心副主任许伟、原国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所长余新华分别针对“医疗美容器械产品监管新规”和“可用于医疗美容医疗器械分类界定实践”进行了分享。
——大会论坛现场
——原国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心副主任 许伟 作《医疗美容器械产品监管新规》演讲
——原国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所长 余新华 作《可用于医疗美容医疗器械分类界定实践》演讲
丽和康产品认证部总监•刘家岐讲师在分论坛中，进行了关于“常见医美产品注册临床评价路径及关注要点”的精彩演讲，分享了医疗美容器械领域的临床评价关注要点以及案例经验，得到了现场与会成员的广泛认可。这些交流不仅提升了丽和康的行业影响力，也为未来的合作奠定了坚实的基础。
——丽和康•产品认证部总监 刘家岐 作《常见医美产品注册临床评价路径及关注要点》演讲
内容节选
在演讲中，刘家岐讲师对医美器械做出了分类总结，针对各类有源、无源医美器械的临床评价路径做出了划分，并以皮秒激光治疗仪为例，对产品申报过程中的三个核心问题做出了分享解答：
• 是否可以同品种路径申报
• 量效关系与能量安全研究
• 动物试验
在医美这个充满活力的行业中，丽和康始终致力于与各位医疗器械行业从业者共同成长，携手前行。我们相信，通过不断的学习和实践，我们可以变得更加专业，更加强大，与医疗器械行业共同繁荣发展。
——《常见医美产品注册临床评价路径及关注要点》分享节选
现场互动
活动期间，丽和康团队以专业的精神，热情周到的服务态度对待每一位参观者。无论是客户关于产品注册、临床、可用性的疑问，还是提供专业建议，团队成员都耐心细致解答，力求让每一位来宾都能获得满意的答复。在此次大会上充分展示了其卓越的专业素养和对行业发展的坚定承诺。
——丽和康展位现场
丽和康-医美案例
丽和康项目经验覆盖市面主流有源及无源产品:
有源类：皮秒激光治疗仪（1064nm文身、太田痣/730nm雀斑/532nm雀斑等）、超声炮、射频微针治疗仪、强脉冲光治疗仪、激光脱毛仪等；
无源类：童颜针、少女针、水光针、重组III型胶原蛋白水光针、注射用重组XVII型胶原蛋白冻干纤维等。
通过本次2024医疗美容器械产业发展大会，丽和康再一次展示了其专业的服务能力。未来，丽和康将继续秉持专业与热情，致力于为全球用户提供更优质的医疗美容产品全生命周期解决方案，推动行业的持续发展和进步。
丽和康团队对此次大会的成功举办表示衷心的祝贺，并期待在未来的日子里，与更多的合作伙伴携手共创美好未来。
