EN
中文
EN
首页
关于丽和康
关于丽和康
公司新闻
加入丽和康
服务内容
合规咨询
注册申报
质量体系
临床评价
临床研究
IVD
全球服务
人因工程/可用性
可用性测试
注册文档编写
用户研究
成功案例
国内注册
临床评价
临床研究
质量体系
可用性测试
IVD
国际服务
资源中心
干货文章
法规动向
行业热点
近期活动
直播回顾
资料下载
常见问题
联系我们
在线留言
电子地图
联系方式
首页
关于丽和康
公司新闻
圣诞快乐 | 丽和康喜获 ISO 27001信息安全管理体系认证!
发布时间:2024-12-25
相关文章
直播 | 东南亚械企出海指南:从越南破局到中马互认红利(直播:8月6日)
60天黄金窗口!全球首个双向IVD产品监管互认试点项目正式启动
丽和康7月活动日历 | 专业课程&实务研讨双线并进,赋能医疗器械全周期!
活动回顾 | 丽和康斩获 2025 全球医美创新服务奖,助力行业破局合规与创新难题
法规更新 | 欧盟体外诊断医疗器械分类规则指南 (第四版修订)
微信公众号
丽和康·小助手
上一篇
明确主体责任意识,提升质量管理水平——医疗器械生产质量管理规范(GMP)培训班在长沙成功举办
下一篇
活动回顾 | 引领行业未来:第十四届中国医疗器械监督管理国际会议(CIMDR)圆满落幕
010-86398089
获取方案
关于丽和康
关于丽和康
公司新闻
加入丽和康
服务内容
合规咨询
注册申报
质量体系
临床评价
临床研究
IVD
全球服务
人因工程/可用性
可用性测试
注册文档编写
用户研究
成功案例
国内注册
临床评价
临床研究
质量体系
可用性测试
IVD
国际服务
资源中心
干货文章
法规动向
行业热点
近期活动
直播回顾
资料下载
常见问题
联系我们
在线留言
电子地图
联系方式
010-86398089
全国免费咨询热线
微信公众号
丽和康·小助手
友情链接:
NMPA
CMDE
CE
FDA
日本厚生劳动省
IEC
ISO
IMDRF
Copyright © 2024 北京宝丽永昌医药科技有限公司 All Rights Reserved.
京ICP备14052259号-1
卓越迈创