EN
中文 EN
  • 首页
  • 关于丽和康
    关于丽和康
    公司新闻
    加入丽和康
  • 服务内容
    合规咨询
    注册申报
    质量体系
    临床评价
    临床研究
    IVD
    全球服务
  • 人因工程/可用性
    可用性测试
    注册文档编写
    用户研究
  • 成功案例
    国内注册
    临床评价
    临床研究
    质量体系
    可用性测试
    IVD
    国际服务
  • 资源中心
    干货文章
    法规动向
    行业热点
    近期活动
    直播回顾
    资料下载
    常见问题
  • 联系我们
    在线留言
    电子地图
    联系方式
限时分享!国内首个成功案例 | 打入欧洲市场,解锁医美器械CE认证全链路通关法则(日程更新)
60天黄金窗口!全球首个双向IVD产品监管互认试点项目正式启动
可用性丨FDA首次公开200+封驳回信:可用性问题也成“拒批重灾区”?·下篇
IVD合规赋能 · 精准诊疗 | 2026丽和康IVD第一期专场培训会
1月15日下午2:00,丽和康×嘉华汇诚带您:直击从UDI深化应用到新版GMP落地的全流程核心要点!
猜你想搜:
创新申报 临床评价 可用性测试 国际临床 IVD产品 医美产品 临床试验
干货文章 法规动向 行业热点 近期活动 直播回顾 资料下载 常见问题
法规解读 | 沙特阿拉伯医疗器械市场的准入流程
沙特阿拉伯作为中东地区中经济规模最大的国家之一,拥有着世界第二大已知的石油储备,其经济规模和人均收入水平在世界上均位于前列,在中东有着绝对的主导地位。但由于国内医疗器械行业不发达,沙特阿拉伯的医疗器械非常依赖于进口市场——主要从美国、欧盟、加拿大等国家进口。同时沙特的主管当局SFDA也提出了“2023愿景”,励志成为国际领先的以科学为基础的管理者,以保护和促进公众健康。这也表明了沙特阿拉伯正计划扩大其医疗保健基础设施,且已经在医疗保健方面持续投入了大量资金,对于国内医疗器械的企业来说,是不可多得的一个机会。
2024.01.18
···1011121314
相关文章
IVD合规赋能 · 精准诊疗 | 2026丽和康IVD第一期专场培训会 1月15日下午2:00,丽和康×嘉华汇诚带您:直击从UDI深化应用到新版GMP落地的全流程核心要点! 1月活动日历丨新年干货开场!15 日 UDI 合规、30 日 IVD 临床,两场直播帮你踩准节奏 12月活动日历丨收官之月,精彩压轴登场! 60天黄金窗口!全球首个双向IVD产品监管互认试点项目正式启动
  • 微信公众号
  • 丽和康·小助手
010-86398089
获取方案
  • 关于丽和康
    关于丽和康
    公司新闻
    加入丽和康
  • 服务内容
    合规咨询
    注册申报
    质量体系
    临床评价
    临床研究
    IVD
    全球服务
  • 人因工程/可用性
    可用性测试
    注册文档编写
    用户研究
  • 成功案例
    国内注册
    临床评价
    临床研究
    质量体系
    可用性测试
    IVD
    国际服务
  • 资源中心
    干货文章
    法规动向
    行业热点
    近期活动
    直播回顾
    资料下载
    常见问题
  • 联系我们
    在线留言
    电子地图
    联系方式
010-86398089
全国免费咨询热线
  • 微信公众号
  • 丽和康·小助手
友情链接:
NMPA CMDE CE FDA 日本厚生劳动省 IEC ISO IMDRF

Copyright © 2024 北京宝丽永昌医药科技有限公司 All Rights Reserved.

京ICP备14052259号-1

卓越迈创